〈法德藥法說〉乾眼症新劑型新藥 最快年底前啟動三期臨床

特殊學名藥廠法德藥 (4191-TW) 積極搶攻乾眼症市場，執行長鍾裕民表示，與美國藥廠共同研發的新劑型新藥 505(b)2，日前已在美國完成二期臨床試驗，盼同樣數據能銜接台灣臨床試驗，最快今年底前啟動三期臨床，目前台灣銷售規模上看 3.6 億元，若未來順利上市，營收成長看俏。

鍾裕民表示，乾眼症與免疫系統有密切關聯，505(b)2 與美國國際藥廠共同研發，有別於傳統外用滴眼，505(b)2 塗抹在額頭上，並傳輸到中樞神經系統，來達治療效果。

據研究機構調查，2024 年全球乾眼症商機達 49 億美金 (約新台幣 1519 億元)，亞洲需求更高於歐美，其中，中國市場規模 63 億元，台灣約 3.6 億元，鍾裕民指出，由於現代人時常看 3C 產品，乾眼症患者有變多的趨勢，預期市場規模還會再擴大。

鍾裕民表示，505(b)2 已在美國完成二期臨床試驗，盼同樣數據能銜接台灣試驗，預期最快今年下半年，能啟動台灣三期臨床，中國則預計明年下半年開始三期臨床試驗。

研發費用方面，鍾裕民指出，每年費用約落在百萬美金，若 505(b)2 今年下半年展開臨床試驗後，也不會大幅增加金額。