太景 - KY(4157-TW) 旗下開發的抗流感新藥 TG-1000 已申請臨床試驗計畫，同時啟動國際授權案，預計今年底前完成，在資金挹注下，營運虧損可望收斂。
據臨床試驗結果顯示，TG-1000 對 A 型、B 型流感、禽流感皆有效，且不受 48 小時內服藥限制，可在症狀出現 72 小時後服藥仍然有效，也不易受到流感病毒變異而產生抗藥性。
太景表示，全球每年有 10 億人口罹患流感，其中 300-500 萬人為重症，以各國就醫比例來看，日本達 81%、美國為 47%、韓國為 15%、中國則為 12%，其中，中國流感藥物年銷售額達百億元，因此，TG-1000 先申請中國臨床試驗，後續會向美國、日本及韓國申請臨床試驗。
展望後市，TG-1000 已有國外藥廠洽談授權案，目標今年完成抗流感新藥授權案，並取得授權金，由於首筆授權金額高，若順利取得資金，今年營運將有機會虧轉盈。
其他用藥方面，太景表示，已上市的抗生素口服膠囊去年銷售量約有 18 萬盒，自今年初納入中國醫療保險目錄後，雖然價格有調降，但因市場潛力大，估今年總銷售量將較去年翻倍。
