精準醫療廠普生 (4117-TE) 日前宣布，旗下抗疫產品 GB SARS-CoV-2 RT-PCR 核酸檢測試劑，獲歐盟體外診斷醫療器材 (CE-IVD) 認證，預計 5 月可望啟動量產，普生公佈自結，第 1 季稅後虧損 1755 萬元，虧損較去年同期小幅增加，每股虧損 0.35 元。
普生 3 月營收 1552 萬元，月減 3.16%、年減 17.73%；稅後虧損 340 萬元，虧損較去年同期收斂，每股虧損 0.07 元；普生第 1 季營收 4484 萬元，季減 34.9%、年減 18.09%；稅後虧損 1755 萬元，虧損較去年同期小幅增加，每股虧損 0.35 元。
普生核酸檢測試劑已小量出貨至中東、東南亞、馬來西亞、法國、歐洲等地，目前持續提升竹科廠試劑生產效能，今年 5 月可望進入量產因應訂單需求。
普生核酸檢測試劑，可分別透過採集唾液、鼻咽等呼吸道分泌物樣本及少量血液樣本檢體，檢測時間約 1-1.5 小時，便可辨識檢體是否感染新冠肺炎病毒，且準確率超過 9 成。
