檢測試劑廠普生 (4117-TE) 旗下開發的核酸病毒檢測試劑，海外拓展頻傳捷報，陸續取得歐盟、印度認證，更是首家取得印度認證的台廠，總經理林孟德表示，下一步將搶攻南非市場，且與當地經銷商合作，產品準備遞件申請作業，法人看好，全球恐燃起二次疫情，檢測需求供不應求，普生今年可望轉盈。
普生開發的 RT-PCR 核酸病毒檢測試劑，繼今年 4 月取得歐盟體外診斷醫療器材 (CE-IVD) 認證後，5 月底再獲印度進口許可，銷售國家包括墨西哥、中東，印度、印尼、馬來西亞等東南亞國家。
林孟德指出，印度檢測試劑市場有兩大類，分別為中央政府採購標案及私人醫療院所訂單，其中，中央標案優勢在於，每次釋出的標案，檢測試劑需求量是百萬劑起跳，再由數家得標廠商供貨，雖然數量可觀，但因屬於標案類型，因此會面臨同業間的削價競爭。
私人醫療院所方面，檢測需求量低，僅占整體印度市場 15%，林孟德表示，印度新冠肺炎疫情嚴峻，公立醫療單位檢測量難以負荷，政府陸續開放更多私人醫院進行檢測，預期未來檢測需求量將逐步放大。
林孟德說，普生與當地經銷商合作，採中央政府標案、私人醫院雙軌並進，由於上月底才取得印度認證及台灣 TFDA 許可證，目前僅小量出貨，讓客戶進行測試，待客戶認證完畢，出貨量可望放大。
普生全球布局腳步從歐洲、中東至印度，下一步將拓展南非市場。據統計，非洲累計新冠肺炎確診病例數超過 50 萬例，其中南非是最大疫區，加上當地醫療資源缺乏，疫情曲線上升速度快，檢測需求更具備龐大潛在商機。
林孟德指出，南非檢測試劑市場將複製印度模式，與當地經銷商合作，雖然尚未得知南非初步需求量，不過產品已申請當地認證，若順利取證，將添營運新動能。
產能方面，林孟德表示，目前一班制的月產能從 40 萬劑提升至 80 萬祭，近期將啟動二、三班制，月產能可擴大至 160 萬劑，此外，也辦理增資計畫擴廠及擴產。
