衛福部食藥署今 (28) 日宣布，有條件核准聯亞生技的新冠疫苗臨床試驗計畫，是繼國光生 (4142-TW) 後，國內第二家將展開臨床試驗的新冠疫苗業者。
食藥署今日召開聯亞生技 COVID-19 疫苗第一期臨床試驗案審查專家會議，邀請國內毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學專家、學者共同討論，經討論後，基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險平衡等評估，該會議建議有條件核准該試驗計畫。
不過，後續聯亞生技須補齊部分技術性資料，再經衛福部審查通過後，才可施打於受試者，此外，目前尚無法得知疫苗有效性，需等到第一期臨床試驗結果後，才能進一步評估療效。
台灣有 4 家業者正在開發新冠肺炎疫苗，包括國光生、高端疫苗 (6547-TW)、國光生子公司安特羅 (6564-TE) 及聯亞生技，其中國光生與聯亞生技臨床試驗已取得核准，高端疫苗的臨床試驗則在審核中，安特羅尚未申請臨床試驗。
政府為鼓勵國內疫苗廠，祭出補助辦法、編列 135 億元經費，其中，業者只要在 8 月底前展開第一期臨床試驗及符合相關規定，最高可獲 5 億元補助金，隨著國光生、聯亞生技的疫苗即將開打，補助金可望陸續到手。
