浩鼎 (4171-TW) 今 (18) 日表示，旗下子公司開發的眼科雙特異性抗體用藥 IBI302，已完成單臂、開放式一期臨床試驗，據結果顯示，用於新生血管性黃斑部病變 (nAMD) 具有耐受性和安全性，可改善視力、減輕視網膜水腫。
浩鼎表示，IBI302 是利用圓祥的雙特異性抗體技術開發，據一期劑量遞增試驗報告顯示，31 名受試者以單次玻璃體腔注射 28 天後，平均最佳矯正視力比基礎線提高，平均中央區視網膜厚度較基線減少 141.2 微米，且部分患者療效持續到給藥後 6 周。
浩鼎指出，圓祥開發的 IBI302，2012 年授權給香港信達生物製藥 (01801-HK)，並由信達將臨床結果，以海報形式方式發表於 2020 美國眼科年會線上會議。
浩鼎受惠子公司圓祥生命、與中國天士力藥業合作簽約金轉列收入，11 月營收 7764 萬元，月增、年增 0%；前 11 月營收 1.39 億元，年增 24355%。
