檢測試劑廠亞諾法 (4133-TW) 旗下新冠檢測產品再報捷，繼日前 COVID-19 IgM IgG 快速檢測試劑取得歐盟 CE-IVD 認證後，今 (5) 日公告，另一項產品抗原檢測快篩試劑也獲歐盟認證，有助出貨成長。
亞諾法指出，旗下新冠檢測試劑產品，包括核酸檢測試劑、抗體快篩試劑、抗原快篩試劑，目前產能每批次約上萬人份，儘管疫情持續延燒，但目前暫無擴產計畫。
亞諾法表示，抗原快篩試劑可直接檢測體內病毒量，加上不需像 RT-PCR(核酸檢測試劑) 需大型儀器設備，使用上較便利，但過去技術較不成熟、靈敏度不高，產品有疑慮，不過隨著技術提升，儘管抗原試劑靈敏度無法與 RT-PCR 一致，但仍至少有 85-90% 靈敏度。
亞諾法抗原快篩試劑除取得歐盟認證外，也已送樣至美國、日本客戶進行測試，目標爭取當地緊急使用授權，未來不排除擴展至其他既有客戶進行認證。
亞諾法受惠新冠肺炎疫情，新冠相關產品營收比重已攀升至 2 成以上，看好檢測市場趨勢，已從分子檢測 RT-PCR，轉移到抗體快篩再朝向抗原快篩，旗下產品有望持續成長。
