為了加速國產新冠疫苗量產上市的時程，衛福部食藥署今 (29) 日宣布，有條件通過聯亞生技二期臨床試驗計畫，成為國內第二家獲准執行的廠商，但聯亞須補齊部分技術性資料，並經審查通過後，才能施打受試者。
食藥署指出，考量 COVID-19 疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，已於今年 1 月 27 日召開專家討論會議，審查聯亞公司的 COVID-19 候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫。
食藥署表示，為求審查周延及標準一致性，邀集國內藥物毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學等領域專家、學者召開會議討論。基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險的整體評估，與會專家取得共識，聯亞公司第一期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期。
繼高端疫苗 (6547-TW) 後，衛福部今天宣布，有條件核准聯亞公司第二期臨床試驗計畫，但該公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。
為縮短 COVID-19 疫苗的開發期程，食藥署說，目前已採各階段平行執行以縮短研發時間，也在疫苗開發各階段，主動提供法規諮詢與技術輔導，廠商送審資料隨到隨審，但疫苗的安全與品質仍是重要管控目標，希望在兼具療效、安全及品質下，儘早達成疫苗上市目標。
