泰福 - KY(6541-TW) 今 (20) 日宣布，旗下生物相似藥 TX05 三期臨床試驗，於美國時間 2 月 19 日臨床結果達成主要療效指標分析，解盲順利，TX05 預計今年中向美國 FDA 申請藥證，搶攻美國 30 億美元商機。
泰福表示，TX05 三期臨床試驗採全球多國多中心，受試人數 809 人，對象為被診斷出 HER2(第二型人類表皮生長因子接受體) 陽性成年女性早期乳癌患者；臨床試驗主要目標，為藉由患者用藥後的病理完全反應 (pCR) 率，來比較 TX05 與參考藥物 Herceptin 的相等性。
臨床試驗結果顯示，TX05 與原廠參考藥 Herceptin 在受試者術後病理完全反應 pCR 之比值為 1.0783，其 95% 信賴區間位於 FDA 要求範圍 (0.755-1.325)，達到主要療效指標。
董事長趙宇天指出，泰福以最少人力達到最大效果，解盲數據令人非常滿意，此臨床試驗能在 3 年內完成 800 多名受試者，在全球來說實屬罕見，今年也將是公司的收穫年。
據泰福規劃，TX05 今年年中向美國 FDA 申請藥證，2022 年第 2 季取得藥證、下半年啟動銷售。泰福看好，TX05 美國市場規模約 30 億元，藥物上市後第 3 年可取得 7-10% 市占率。
