根據《路透社》24 日 (週三) 報導，中國企業康希諾生物 (6185-HK) 在同 (24) 日宣布，該公司已向中國國家藥品監督管理局提出新冠病毒 (COVID-19) 疫苗的一般使用申請。如果得到當局核准，也將成為中國第三家在新冠疫苗的研發上取得使用許可的醫藥公司。
依照康希諾生物的說法，在候補疫苗臨床實驗的暫定結果當中，在第一次接種後的第 14 天，總體保護效力達 68.83%，對於重症的保護功效達 95.47%。
而在第一次接種後的第 28 天，總體保護效力達 65.28%，對於重症的保護功效達 90.07%。單次接種的保護效力，也隨著時間的經過而出現衰減。
康希諾生物所生產的新冠疫苗，已經在巴基斯坦及墨西哥取得使用許可。而在中國國內方面，科興控股生物技術 (Sinovac Biotech)(SVA-US) 及中國醫藥集團 (Sinopharm) 旗下企業所研發的新冠疫苗也已經取得使用許可。
康希諾生物與中國人民解放軍的軍事科學院共同進行疫苗研發。而在 2020 年的時候，康希諾生物的新冠疫苗也已經取得人民解放軍的使用許可。
