藥華藥 (6446-TW) 今 (4) 日公告，美國 FDA 接受治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥 P1101 的藥證補件申請，預計今年 11 月中旬可完成藥證審查，由於新藥已取得美國孤兒藥資格，若順利取得藥證後，藥華藥在美國市場將有 7 年銷售獨占權。
藥華藥上 (4) 月向美國 FDA 提出 P1101 的藥證補件申請，在美國時間 6 月 3 日下午接獲通知，美國 FDA 接受藥證補件，預計藥證完成審查日期為 11 月 13 日。
藥華藥表示，真性紅血球增多症 (PV) 為骨髓增多性腫瘤 (MPN) 疾病的一種，疾病進程可能從血液濃稠、脾臟腫大、引發血栓、中風危險等，最嚴重會演變成急性骨髓白血病 (AML)，影響病患存活與生活品質。
據研調機構數據顯示，美國約有 15 名 PV 患者，可分為高風險及低風險族群，其中，高風險族群包含 60 歲以上高齡者或曾有血栓病史，有較高的心血管疾病風險。美國 PV 患者現行治療方法，包括放血、低劑量阿斯匹靈、仿單外使用之愛治膠囊 (Hydroxyurea) 與干擾素，及二線用藥 Jakafi 開發的藥物 Ruxolitinib。
藥華藥開發的真性紅血球增生症 (PV) 新藥 P1101，為全球首個核准用於 PV 的第一線長效型干擾素治療用藥，預估美國市場約有 10 萬人有用藥需求，加上 PV 屬於罕見疾病，P1101 已取得美國孤兒藥資格認證，若順利取得藥證後，在美國市場享有 7 年市場獨佔權。
