合一 (4743-TW) 今 (8) 日宣布，治療嚴重嗜中性球氣喘新藥 FB704A(Anti-IL6 全人單株抗體)，向美國 FDA 申請嚴重新冠肺炎二期臨床試驗審查，待 FDA 審查完成後，將依序啟動二、三期試驗與新藥查驗登記審核。
合一表示，目前新冠病患可用的藥物有限，依美國國衛院 (NIH) 發布的 COVID-19 治療指南建議，主要用來抑制病毒複製與急性呼吸困難的藥物，包括抗病毒的瑞德西韋 Remdesivir、抑制免疫的類固醇 Dexamethasone 以及 Anti-IL6。
不過，新冠肺炎患者服用藥物後，仍會因為病毒感染，引發體內細胞激素風暴而致死，其中，IL6 為造成細胞激素風暴的關鍵因子之一。
合一表示，目前國際已完成多項 Anti-IL6 抗體藥物治療新冠病毒的試驗，主要與類固醇 Dexamethasone 比較，試驗結果中的主要療效降低致死率未達標。
合一開發治療嚴重嗜中性球氣喘新藥 FB704A，其作用機制為有效抑制 IL6，向美國 FDA 申請的新冠臨床試驗設計，將以 Dexamethasone 治療無效者為主，在病情惡化前服用 FB704A，抑制體內細胞激素風暴，減少病患進入嚴重或重症階段。
據世界衛生組織 (WHO) 統計，全球染疫人數攀升至 1.73 億人，其中 14% 為嚴重肺炎、5% 為重症病患，均可能危及生命並造成醫療資源耗竭。
