健喬 (4114-TW) 子公司益得生技 (6461-TW) 今 (27) 日宣布，由於授權夥伴安成藥內部調整營運策略，以及考量全球佈局，與安成藥終止治療急性氣喘疾病定量吸入劑型產品 SYN011 授權合約，益得將取回 SYN011 在美藥證所有權及市場權利。
益得 2017 年 4 月與安成藥簽訂 SYN011 美國合作授權合約，由益得完成產品研發、臨床試驗批生產製造，體外 BE 測試、新藥上市後的商業量產製造；安成藥負責在美國執行相關臨床試驗、專利訴訟、查驗登記及通路銷售，此外，新藥 SYN011 上市後，安成藥持有新藥藥證，益得可獲得產品上市後的淨利分潤。
益得表示，安成藥 2019 年下市後，持續修正相關營運政策走向，雙方經過多次協商，決定終止新藥授權合作，益得將取回 SYN011 在美國藥證所有權及市場權利，此外，雙方同意不損及利益下，不負任一方賠償責任。
益得開發的 SYN011，已完成人體藥物動力學試驗 (PK)，將在 8 月啟動藥物藥效學試驗 (PD)，預計明年第 4 季完成試驗、公布臨床數據後，2023 年第 1 季向美國 FDA 申請藥證並陸續完成查廠、2024 年取證上市。
台灣與中國市場方面，益得指出，SYN010 於 2020 年 11 月向台灣食藥署提出送件申請，可望於今年底取證；另外，已上市的帝舒滿 Duasma 已行銷台灣、東南亞、中美洲多國，今年完成中國大陸臨床試驗受試者收案。
