Omicron輕症特性逐漸明郎 英國、蘇格蘭等研究提供有力證據

英國政府周四 (23 日) 研究顯示，Omicron 變種病毒雖具有較高的傳染力，但發生重症的比例較低，為市場預期該病毒主要為輕症的論述提供有力的證明。

英國衛生安全局表示，Omicron 染疫而住院的比例比 Delta 病毒低 50% 至 70%，而急性症狀送急診室的比例則比 Delta 低 31% 至 45%。不過，Omicron 的傳染性很強，仍可能爆出大量確診案例。

該機構表示，儘管第三劑能提升保護力，但施打後效力遞減速度比 Delta 快上許多，據統計， 第三劑施打 10 周後對抗 Omicron 的效力比 Delta 少 15% 至 25%。

蘇格蘭科學家也有類似的發現，與 Delta 相比，Omicron 的住院風險降低約 6 成，而南非的研究則指出住院風險降低 80%。此外，英國倫敦帝國理工學院蒐集更大規模資料發現，Omicron 患者住院超過一天的可能性幾乎減少一半。

這些數據有望減緩目前市場對新疫情恐慌情緒，另一方面，藥廠也開始針對 Omicron 研發藥物以及疫苗的研究、開發。英國牛津大學研究發現，施打第三劑阿斯特捷利康 (AZ) 疫苗將有效提高體內抗體，並對抗新病毒。

此外，輝瑞 (PFE-US) 口服藥 Paxlovid 周三通過美國食品藥物管理局 (FDA) 核可， 12 歲以上高風險族群可使用，成為首款在家抗疫藥物，不論各種變種病毒該藥對高風險患者的重症、死亡率的保護力高達 90%。

美國默沙東 (MRK-US) 開發的新冠口服藥 Molnupiravir 周四也獲得 FDA 的核准，對降低高風險患者住院與死亡防護效果約 30%，但此成效低於早期臨床數據的 50%。

然而，香港大學與香港中文大學共同研究發現，全球疫苗施打最普及的科興疫苗對 Omicron 保護力不佳，且施打第三劑後也沒有產生足夠的中和抗體來抵抗 Omicron，認為中國國藥集團可能需要針對新病毒研發第三劑才能有效抵禦新疫情。