生技廠執行的新藥臨床有所進展，逸達 (6576-TW) 治療新冠重危症 (重度與危險) 的新成分新藥 MMP‐12 抑制劑 FP‐025 二期臨床試驗，提前停止收案，預計今年下半年公布數據；國璽幹細胞旗下治療膝骨關節炎藥物 GXCPC1 則完成臨床收案。
逸達表示，由於新冠疫苗接種日漸普及，近來重症病患劇減，因此旗下新成分新藥 MMP‐12 抑制劑 FP‐025，用於治療 COVID‐19 重危症病患急性呼吸窘迫症候群 (ARDS) 二期臨床試驗提前停止收案，定收案人數由原定 99 位減少為 90
位。
此試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心第二 / 三期臨床試驗，預計下半年公布二期臨床試驗分析數據後，再依據可行的試驗設計進入第三期臨床試驗，同時啟動授權洽談。
急性呼吸窘迫症候群 (ARDS) COVID‐19 病人主要死亡原因之一；ARDS 為過度免疫反應所造成的肺部發炎及損傷，因而導致肺水腫而體內缺氧，目前中度至重症 ARDS 的治療方式集中在呼吸器及給氧輔助，有效的療法有限。
逸達指出，除了病毒引起的肺炎，ARDS 也可能起因於吸入菸霧 / 化學物質、敗血症、胸部創傷等，在 COVID‐19 爆發前，進入加護病房的病人中有 10%、相當於全球每年 300 萬人有 ARDS；美國市場中，ARDS 每年影響近 20 萬病人、7.5 萬人因 ARDS 死亡。
國璽幹細胞旗下治療膝骨關節炎藥物 GXCPC1，已完成二期臨床試驗收案，將評估 GXCPC1 的療效及安全性，期盼未來台灣再生醫療三法通過後，有機會爭取再生醫療細胞製劑許可證。
根據統計，全球 60 歲以上的成年人中，每三人就有一人有膝骨關節退化或關節炎的症狀，去年國內膝關節炎醫療費用就高達 62 億元。國璽指出，目前自體細胞治療是運用脂肪中的間質幹細胞，治療膝關節軟骨的缺損，可達到細胞再生的效果，有望根治退化的膝關節，不過費用相對高，導致患者治療意願降低。
除了 GXCPC1 外，肝硬化幹細胞新藥 GXHPC1 與腦中風幹細胞新藥 GXNPC1 也進入臨床試驗二期，兩項藥物在國內市場，每年分別有 70 萬與 15 萬名患者，儘管市場龐大，卻未有逆轉疾病的有效藥物。
