由於持續血栓問題，美國食品藥物管理局 (FDA) 週四 (5 日) 宣布限制可施打嬌生 (Johnson & Johnson) 新冠疫苗的族群範圍。
FDA 週四最新聲明指出，嬌生新冠疫苗的緊急使用授權 (EUA) 限定在 18 歲及以上其他疫苗不適合或無法取得疫苗的人群，以及選擇特定疫苗的人群中。
FDA 提到，做此決定是因為接種嬌生新冠疫苗後可能會出現一種罕見且危險的凝血狀況，即血栓併血小板低下症候群 (TTS)。
FDA 稱，採用腺病毒載體技術的嬌生疫苗對某些人群仍利大於弊，仍可能接種該疫苗的人包括：
- 對 mRNA 疫苗有嚴重過敏反應的人，例如輝瑞 (PFE-US)/BioNTech 或莫德納 (MRNA-US) 疫苗
- 對 mRNA 疫苗有擔憂疑慮的人，如果沒有施打嬌生疫苗，他們將不會接種疫苗
- 那些取得 mRNA 疫苗機會有限的人
FDA 生物製品評估和研究中心主任 Peter Marks 表示：「嬌生新冠疫苗在當前美國和全球新冠疫情大流行應對中仍然發揮作用，今天的決定反映 FDA 對接種此疫苗後 TTS 風險的最新分析，並將疫苗使用限定在某些人身上… 我們一直在密切監測嬌生疫苗和 TTS 反應事件，採用安全監測系統的更新資訊修訂 EUA。」
嬌生 (JNJ-US) 週四下跌 1.91% 至每股 176.76 美元，較 4 月 25 日創下的 52 周高點低 9.93 美元，盤後其股價續跌 0.94%。
