北極星 - KY(6550-TW) 今 (24) 日表示，旗下肺間皮癌新藥 ADI-PEG 20 三期臨床試驗，有望 8 月 15 日結束，停止追蹤病人，臨床試驗受託研究機構 (CRO) 公司 Precision Clinical 將按照預定計劃，準時啟動解盲程序，9 月發表初步數據。
北極星收到臨床試驗受託研究機構通知，提到各項解盲工作的預估進程，共計有 18 個步驟，包括臨床試驗數據檢查及清理、安全性資料核對、醫學編碼審核、試驗醫生確認系統資料正確等。
CRO 公司預計 9 月中可以發表初步療效分析，包括主要指標中位總生存期 mOS、次要指標中位無進展生存期 (mPFS) 及統計檢定 P 值等臨床試驗數據。執行長陳紹琛表示，完成初步療效分析後，需要有段時間整理完整的臨床數據，才能結案遞交 FDA。
依照北極星規劃，肺間皮癌新藥第三季解盲、完成數據整理後，最快明年第一季向美國 FDA 遞件申請藥證，最快有機會 2023 年底取得藥證，未來銷售不排除採分區授權或是合作推廣的方式進行。
北極星強調，解盲過程完全由獨立的臨床試驗受託研究機構所主導，公司在揭露分析數據前，不能看到數據也無法預知結果，而解盲程序進度是以 CRO 公司實際工作時程為準。
根據研調機構 EvaluatePharma 報告指出，2019 年癌症用藥市場規模約 1454 億美元，預期 2026 年將攀升至 3112 億元，年複合成長率達 11.5%。
