全球首創 中天旗下永笙細胞啟動長新冠二期臨床

中天 (4128-TW) 集團旗下永笙細胞今 (25) 日宣布，旗下異體臍帶血細胞新藥 RegeneCyte 獲得美國 FDA 核准執行，治療新冠肺炎後遺症「長新冠」二期人體臨床試驗，創下全球首項以臍帶血細胞進行「長新冠」的臨床試驗。

永笙細胞為中天生技集團旗下發展臍帶血保存與細胞治療的生技公司，過去 20 多年針對造血系統疾病、免疫系統疾病以及先天代謝性疾病，利用臍帶血細胞治療研發出新藥 RegeneCyte。

長新冠主要有三大症狀，包含疲乏、腦霧和肌肉疼痛，還可能伴隨呼吸急促、發冷、身體疼痛、頭痛、關節痛、胸痛、咳嗽、持續性味覺或嗅覺喪失等症狀，會持續數周、數月甚至超過一年。

根據世界衛生組織 (WHO) 統計，自 2019 年全球受新冠疫情影響至今，已有 6 億人感染，超過 10% 的病患、超過 6000 萬人產生持續性長新冠後遺症。

永笙細胞表示，長新冠的成因與症狀十分複雜，非單一治療可以解決，目前也無任何特效藥物可以治療，公司為全球第一家以臍帶血細胞治療長新冠的藥廠。