阿茲海默新藥取得進展 百健、衛采將於美國等地提交審查申請

日本製藥公司衛采 (Eisai) 週三 (28 日) 宣布，和美國製藥公司百健 (Biogen)(BIIB-US) 合作研發的阿茲海默治療藥物「Lecanemab」，其有效性已經在開發最後階段的第三期臨床實驗當中獲得證實。衛采目標最快在 2022 年度結束前，在美國提交審查申請。

衛采表示，這次實施的第三期臨床實驗從 1795 名早期阿茲海默症患者身上，就抑制阿茲海默病情惡化題方面取得「統計學上有意義的結果」。如果該藥物取得當局核可，將可販售給眾多患者。除了美國之外，衛采和百健也計劃在日本和歐洲提交審查申請。

衛采和百健從 2014 年開始就展開包括 Lecanemab 在內的阿茲海默治療藥物的共同研發及銷售合作。兩家公司合作的另一款阿茲海默治療藥物「​Aduhelm」，雖已取得美國食品藥物局 (FDA) 的使用許可，但是使用對象有限，銷售表現並不理想。

Lecanemab 新藥候補有機會為衛采帶來可觀獲利。受這次臨床實驗結果激勵，衛采執行長内藤晴夫認為阿茲海默症的治療選項將會增加，且該疾病對社會所帶來的各項問題也可望獲得解決或降低影響。