寶齡腎臟新藥進軍歐洲市場 力拚年底認列銷售分潤金

寶齡富錦 (1760-TW) 旗下腎臟新藥銷售區域再擴大,美國授權夥伴 Akebia Therapeutics 與 Averoa SAS 簽署歐盟經濟區域獨家授權銷售合約,預估最快年底可開始銷售,寶齡也將有銷售分潤挹注。

事實上,寶齡歐洲市場授權延宕多年,隨著美國授權夥伴 Akebia Therapeutics 拓展腎臟新藥拿百磷全球銷售及開發,與 Averoa SAS 簽署原料藥檸檬酸鐵獨家授權銷售合約,區域包含歐盟經濟區、土耳其、瑞士及英國,有助營運同步升溫。

寶齡因應旗下腎臟新藥拿百磷原料藥檸檬酸鐵,未來在美國,以及中國、日本等亞洲地區市場需求,尤其中國最快今年上市,客戶需求非常強勁,而目前檸檬酸鐵年產能僅約 20 多噸,難以支應需求,因此先採購新設備,將既有產能提升至 60 噸。

除既有產線外,寶齡再建置新廠,預計新設備今年第二季進廠、第三季投產,規劃 2024 年產能達 100 噸,加上既有產線,總產能可達 160 噸;新產線最慢春天前,向美國 FDA 申請 DMF(原料藥目錄) 認證。

法人預期,寶齡今年拿百磷獲利貢獻,將受惠拿百磷專利過期,認列所有銷售分潤金、韓國啟動銷售,單一藥品獲利貢獻有望超越去年,另外藥品、醫美、保健業務穩定支撐,估全年營收年增 2-3 成。