藥華藥 (6446-TW) 今 (14) 日公告，旗下治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥 Ropeginterferon alfa-2b(P1101)，接獲中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 通知，正式受理該新藥的上市許可證申請。
藥華藥說明，依照中國國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE) 的藥品註冊管理辦法，藥品上市許可申請審評時限，為受理後起算約 200 個工作日，不含補件時間，因此實際審查時間及核准藥證與否，將以主管機關正式通知為準。
真性紅血球增多症 (PV) 為骨髓增生性腫瘤 (MPN) 疾病的一種，疾病進程可能由血液濃稠、脾臟腫大、引發血栓、中風危險，嚴重可演變為急性骨髓白血病 (AML)，影響病患存活與生活品質。
根據市場研究顯示，中國約有 40 萬名 PV 患者，臨床用藥包括愛治膠囊 (Hydroxyurea, HU)、干擾素或 JAK2 抑制劑等。
藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b 已經獲得歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門及美國 FDA 核准使用於成人真性紅血球增多症患者；去年 12 月 30 日向中國 NMPA 提出 Ropeginterferon alfa-2b 的藥品上市許可證申請，適應症為治療羥基月尿 (HU) 或不耐受的真性紅血球增多症 (PV)。
