諾華新乳癌藥物早期試驗可降低復發機率25%

諾華公司 (Novartis)(NVS-US) 的乳腺癌藥物 Kisqali 在一項針對早期診斷的女性的關鍵試驗中，將復發風險降低超過 25%，使這家瑞士製藥商能夠贏得新患者客戶並挑戰強大的競爭對手禮來公司 (Eli Lilly)(LLY-US)。

該公司周五 (2 日) 表示，癌症復發的相對風險降低了 25.2%，無論患者停經與否或癌症階段為何，結果都大致一致。試驗結果在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年會上公布。Kisqali 在試驗中與標準內分泌療法一起用於治療一種由激素引發的癌症，並將其與單獨的內分泌療法進行比較。

諾華在 3 月對 Kisqali 數據進行了簡要預告，提振了其股價和成長前景。

Kisqali 已被批准用於治療已經擴散到全身的激素驅動乳腺癌。諾華公司的這款藥物已經逐漸蠶食輝瑞公司 (PFE-US) 的 Ibrance 的市場大餅。

但是，若早期發現腫瘤仍可以手術切除，這種情況更為常見，約占乳癌患者的 90%。然而，術後然需要更好的藥物，因為癌症在三分之一到二分之一的病例中會復發。

禮來領先所有競爭對手，其藥物 Verzenio 已獲批准。但是只針對部分女性，她們術後復發的風險很高，而且通常是在淋巴結中發現癌症跡象。

諾華公司將面臨激烈的競爭，因為 Verzenio 可將復發風險降低 35%。

但 Kisqali 看來將成為整體市場的先驅，因為它在高危和中危患者中都成功地進行測試，這些患者的人數是後者的兩倍。

分析師表示，如果 Kisqali 的讀數遠低於 Verzenio 的療效，投資人可能會感到失望。

諾華公司在其試驗中強調副作用的發生率非常低，這對面臨多年治療的患者很重要，嚴重腹瀉僅影響 0.6% 的 Kisqali 參與者。

相比之下，在禮來公司的 Verzenio 試驗中，有 8%-20% 的女性受到嚴重腹瀉的影響。

諾華公司將在年底前申請批准在美國和歐洲進行更全面的使用。