〈宣捷幹細胞登興櫃〉6/16登興櫃 慢性阻塞性肺病二期臨床明年完成收案

左至右為宣捷財務長潘啟明、總經理吳世揚、創辦人宣明智、董事長宣昶有、康和證券董事長鄭大宇、宣捷副董事長蔡建芳。(鉅亨網記者沈筱禎攝)
左至右為宣捷財務長潘啟明、總經理吳世揚、創辦人宣明智、董事長宣昶有、康和證券董事長鄭大宇、宣捷副董事長蔡建芳。(鉅亨網記者沈筱禎攝)

宣捷幹細胞 (4724-TW) 將於周五 (16 日) 登錄興櫃,每股參考價 28 元,除了幹細胞儲存服務穩定貢獻營收外,也利用幹細胞進行新藥開發,其中,慢性阻塞性肺病 (POCD) 進度最快,預計明年底完成二期臨床試驗收案。

宣捷幹細胞主要從事臍帶血、臍帶 / 胎盤幹細胞、成人周邊血與免疫細胞的儲存,以及幹細胞新藥開發。其中,幹細胞儲存服務為主要營收來源,目前儲存量約 2 萬多劑,未來一條胎盤可擴增至 4 萬劑。

新藥開發方面,總經理吳世揚表示,臍帶間質幹細胞具有開發多適應症新藥的潛力,目前鎖定的適應症包括慢性阻塞性肺病 (COPD)、老人衰弱症 (FS)、早產兒支氣管肺發育不全 (BPD)。

其中,慢性阻塞性肺病二期臨床試驗預計 7、8 月可以展開收案,預計明年底收完 70 名病患;老人衰弱症一 / 二期臨床則會在今年第四季展開收案;早產兒支氣管肺發育不全已經取的美國 FDA 孤兒藥資格,同時正在與歐洲藥廠洽談授權。

另外,兒童腦性麻痺、週產期缺氧窒息腦病變、極早產兒腦傷等適應症,皆已完成臨床前試驗,後續會申請正式臨床試驗。

吳世揚指出,細胞治療邁向精準化時代,宣捷已經掌握特定細胞分化技術,目前鎖定多項特化神經細胞,未來在「再生醫療雙法」經立法院三讀通過後,宣捷在幹細胞新藥發展上將相當具有競爭力。


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