輝瑞公司 (PFE-US) 周三 (21 日) 宣布的臨床試驗結果顯示，該公司用於保護 60 歲以上成年人免受呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的疫苗，在 18 個月後效果略有下降。
這些數據來自輝瑞公司在兩個 RSV 流行季節（即 24 個月）內對 34000 多名老年人進行的臨床試驗。最新數據專門針對試驗中「第二季中期」的北半球參與者，即疫苗接種後約 18 個月。
在 18 個月後，該疫苗對具有三種以上症狀的重症下呼吸道疾病的有效率為 78.6%，略低於治療滿一年時的 85.7%。這些症狀包括喘息、呼吸短促、呼吸急促且淺以及容易生痰。
輝瑞公司指出，該疫苗在 18 個月後對具有兩種以上症狀的相同疾病有效性約為 49%。與一年時 66.7% 的療效相較降幅更大。
該疫苗總體耐受度良好，參與者在治療 18 個月時沒有回報任何不良事件。
輝瑞公司周三向疾病控制和預防中心 (CDC) 的諮詢委員會提交了結果。 由於美國食品和藥物管理局 (FDA) 已批准該疫苗，該委員會將就何時以及多久在美國注射該 RSV 疫苗提出建議。
輝瑞的 RSV 疫苗是繼葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline)(GSK-US) 疫苗之後，第二個獲得批准的疫苗；葛蘭索史克也將於周三公布類似的長期臨床數據。
輝瑞公司的臨床結果首次展示了其疫苗在預防 RSV 方面的持久性。RSV 在大多數人身上會引起類似於感冒的輕微症狀，但在老年人和兒童身上會引起更嚴重的感染。
數據顯示，疫苗提供的保護作用會隨著時間而逐漸減弱，這與注射新冠疫苗和流感疫苗的情況類似。
但 18 個月的數據還證明，輝瑞的疫苗在一年後總體上仍具有抵抗 RSV 的保護作用。
目前尚不清楚疫苗在 24 個月後的效果如何。輝瑞公司預計將在今年稍後發布數據，將可更能說明注射劑的持久性。
根據 CDC 的數據，RSV 每年導致 6000 至 10000 名老年人死亡，並使 6 至 16 萬人住院。住院的風險隨著年齡的增加而上升，70 歲以上的成年人更容易受到傷害。
輝瑞估計，如果 50% 的 60 歲以上人接受老年人疫苗接種，該疫苗可以防止超過 5000 人死亡、68000 人住院、51000 人次急診就醫和 42.2 萬多人門診就診。
