美國FDA暫停吉利德科學血癌藥物後期研究

吉利德科學公司 (GILD-US) 周一 (21 日) 表示，美國衛生監管機構暫停其血癌藥物的臨床研究；而就在一個月前，該公司因功效問題而取消了一項後期試驗。

該公司於 2020 年 3 月斥資 49 億美元收購 Forty Seven Inc，獲得該藥物 Magrolimab 的使用權。

該公司表示，美國食品和藥物管理局 (FDA) 已暫停對新研究參與者的篩選和招募，而已經接受研究的患者可能會繼續接受治療。

該公司表示，magrolimab 在實體瘤中的研究也將繼續進行，不受 FDA 行動的任何影響。

該公司正在研究該藥物與一種名為阿扎胞苷的化療藥物聯合治療患有罕見骨髓衰竭疾病骨髓增生異常症候群風險較高的患者。