逸達前列腺新藥再獲美專利核准 延長至2039年

逸達 (6576-TW) 自主研發的前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI (leuprolide mesylate) 及其 SIF 穩定注射劑型平台再獲美國劑型專利核准，並在美國 FDA 橘皮書 (The Orange Book) 完成登錄，專利保護期將延長至 2039 年 1 月。
 
美國專利商標局 (USPTO)2023 年 8 月 8 日核准逸達的美國劑型專利，該核准之專利證書字號為 US 11,717,555 B2，標題為「具有選定持續釋放時間的藥物組成物」。

逸達強調，此項專利涵蓋 CAMCEVI、穩定注射劑型平台 (SIF) 其他開發中 LHRH 荷爾蒙長效注射劑，此外，美國 FDA 已將該核准之專利登錄於橘皮書，新增後橘皮書所列示的專利總數由 3 項增加為 4 項。
 
創辦人暨董事長簡銘達表示，非常興奮能透過新核准的專利進一步強化對 CAMCEVI 和其他正在開發中的 LHRH 產品的知識產權保護；這也是另一個里程碑，不但驗 d 證穩定注射劑型 (SIF) 技術，藉由專利期間與權利金期間的延長，也可望帶進更多的商業價值。