國內首家 寶齡家用版新冠快篩試劑取得醫材許可

寶齡富錦 (1760-TW) 旗下「飛確」RV2 新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑，專業醫療版繼 6 月取得台灣衛生福利部醫材許可後，該快篩試劑家用版近期也獲得醫材許可，再次成為國內首個拿下認證的廠商。

寶齡表示，RV2 新冠抗原快速檢驗試劑，專業版與家用版均正式取得台灣衛福部醫材許可證，也是台灣第一家、唯一一家在後新冠疫情時代正式取得醫材許可證的廠商，對新冠肺炎流感化的趨勢下，可成為國人防疫首選。

寶齡指出，由於新冠肺炎病毒株變異速度快，此次寶齡富錦檢驗試劑，在取得正式醫材藥證的同時，也針對變異株的檢驗準確性提供相關有效性數據，對於後新冠疫情時代的專業醫療院所的防護，期待能更加貢獻力量。

另外，寶齡創新診斷事業產品線涵蓋腸胃道病原、呼吸道病原、生物標記、性傳染病原，同時持續開發其他傳染性疾病的快速檢驗試劑，如流感與新冠抗原快篩、登革熱抗原快篩試劑、糞便潛血 (FOB) 抗原快篩試劑、幽門螺旋桿菌抗原快篩及運用其獨特 Multiplex 平台開發出多合一快篩試劑等，未來營運具競爭力。