宣捷幹細胞間質幹細胞新藥 將啟動慢性阻塞性肺病二期臨床
鉅亨網記者沈筱禎 台北
宣捷幹細胞 (4724-TW) 開發的異體臍帶間質幹細胞新藥 UMC119-06-05,獲得衛福部核准用於治療慢性阻塞性肺病的二期臨床試驗,根據公司規劃,預計收案約 70 名病患。
慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一種呼吸道長期發炎導致無法恢復的呼吸道阻塞,使氣體無法通暢地進出呼吸道,是慢性下呼吸道疾病死亡的主要原因。根據統計,全球約每 10 秒鐘就有一人死於慢性阻塞性肺病,台灣一年有超過 5000 人因慢性阻塞性肺病死亡。
宣捷幹細胞表示,現行慢性阻塞性肺病主要治療方式以支氣管擴張劑、類固醇、抗生素等藥物維持,無法以藥物完全恢復肺部正常生理狀況,慢性阻塞性肺病通常導致肺功能漸進式惡化,目前沒有藥物能改善肺功能逐漸下降。
宣捷幹細胞指出,旗下開發的間質幹細胞新藥 UMC119-06-05 具有分化潛力及再生能力的多功能幹細胞,具有調節免疫力、抗氧化、抗纖維化以及抗細胞凋亡的能力。
根據前期試驗結果顯示,間質幹細胞能透過調節特定蛋白質的表達,減輕肺部組織的破壞程度,並降低發炎物質的釋放,因此可望降低發炎反應並修復受損肺泡,恢復肺部功能。