台寶新藥仍處開發、臨床試驗階段 H1稅後虧損1.3億
鉅亨網記者劉玟妤 台北
台寶生醫 (6892-TW) 公告上半年財報指出,由於旗下新藥仍處於研究開發,以及臨床試驗階段,因此上半年稅後虧損 1.3 億元,每股虧損 2.02 元。
台寶生醫表示,雖然尚未開始獲利,但受惠 CDMO 收入增加,帶動上半年營收表現,上半年營收 2772 萬元,年增 1.24 倍。
台寶生醫指出,今年以來在新藥開發與 CDMO 二大業務都有明顯進展。其中,旗下退化性關節炎細胞新藥 Chondrochymal 已向台灣衛福部食藥署 (TFDA) 提交三期臨床試驗申請,可望在今年內啟動三期臨床收案。而 TRK-001 新藥則已取得美國臨床二期臨床試驗許可,適應症治療腎臟移植抗排斥,目標年底前開展多國多中心臨床收案。
CDMO 方面,台寶生醫的細胞治療廠在今年 5 月通過 TFDA 查核,取得 PIC/S GMP 先導工廠認證,成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥 GMP 審查的藥廠。
展望下半年,台寶生醫表示,從目前的接單狀況來看,CDMO 收入的認列高峰將落在第四季,因此看好下半年營運優於上半年,今年全年有望超過去年表現。