寶泰今 (12) 日宣布,與哈佛大學創立的基因療法公司 Rejuvenate Bio 簽署授權協議,引進哈佛大學醫學院創新醫學技術的韋斯研究所開發的基因療法,此基因療法可望於 2027 年獲得美國 FDA 的動物新藥品有條件性認證。
寶泰指出,此基因療法用於治療寵物狗常見的心臟疾病黏液性二尖瓣疾病 (MMVD),寶泰將負責在亞太地區開發、分銷,並進行市場推廣,除可望在 2027 年獲得美國 FDA 的動物新藥品有條件性認證外,計畫今年底在台灣展開探索性預試驗的申請。
寶泰與 Rejuvenate Bio 合作的 MMVD 基因療法技術,技轉自美國哈佛大學醫學院開發創新醫學技術的韋斯研究所,並已由美國塔夫茨大學獸醫院用於治療 17 隻犬類,持續表現目標蛋白長達近 3 年,且安全性良好,顯現其治療潛力。
寶泰說明,心臟相關疾病位居犬類伴侶動物死亡率第二名,根據美國獸醫內科醫學會資料,MMVD 犬類最常見的心臟疾病,在全體犬類致病率約 7%,在台灣最受歡迎的小型犬品種中,如騎士查理王小獵犬、貴賓犬、約克夏、吉娃娃和博美犬等,在超過 13 歲的族群中發病率高達 8 成。
罹患 MMVD 的幼犬不易有症狀,但隨著年齡增長,心臟瓣膜增厚,引起瓣膜閉鎖不全,往往導致血液逆流,引發體力不佳,甚至惡化為心臟衰竭或肺水腫。寶泰表示,此次與 Rejuvenate 的合作案,將是全球首個針對 MMVD 用於犬類開發的基因治療技術,有望成為領頭羊。