國邑L606全球三期臨床用藥出貨，授權夥伴Liquidia股價創新高

國邑 *(6875-TW) 於 12 月 8 日宣布，已成功完成首批 L606 用於 PH-ILD（間質性肺病引起之肺高壓）全球第三期臨床試驗的藥品出貨，供應授權夥伴 Liquidia 啟動國際多中心試驗，並預計於明 (2026) 年開始全球病患收案，為 L606 商業化發展奠定重要里程碑。

國邑 * 總經理甘霈表示，本次臨床三期試驗用藥順利出貨，不僅是臨床進程的里程碑，更強有力地確認了國邑 * 在藥品製程技術與全球供應鏈建置上的高度成熟與執行力。

Liquidia 股價創新高 (約合台幣 $1000), 國邑 * 價值卻尚未被發掘

在三期臨床推進的同時，國邑 * 也與 Liquidia 全面同步展開商業化的所有準備，包含藥品量產、全球供應鏈布局、主要市場法規策略規劃以及上市前策略部署。目標是在臨床驗證結束後，使 L606 能以最快速度、無縫接軌地推入全球市場。

Liquidia 繼於 R&D Day 公布美國三期臨床亮眼數據後，近日在倫敦 Jefferies 全球醫療保健會議中，更進一步明確點出 L606 的戰略定位：L606 憑藉每日兩次即可維持全天藥效、極佳耐受性及副作用低等核心優勢，有效解決現行治療需頻繁給藥，且常引起咳嗽、喉嚨不適等高度困擾之臨床痛點。L606 的產品特性與未滿足的醫療需求高度契合，預期將顯著提升患者用藥的依從性與生活品質，將成為吸入型前列環素治療的新世代主流產品。

Liquidia 公開強調 L606 是其公司最核心、最具戰略價值之旗艦產品，並已備妥充足的資金、資源及全球醫師網絡，以最高效率加速臨床推進。全球三期試驗全面啟動，不僅展現了國邑 * 與合作夥伴間的執行力，更彰顯 Liquidia 對 L606 高達新臺幣千億市場的信心。在適應症策略布局上，Liquidia 亦將 L606 的開發視野，從既有的 PAH (肺動脈高壓) 與 PH-ILD 核心適應症，擴展至更為廣泛的肺部疾病，包括特發性肺纖維化（IPF）、進行性肺纖維化（PPF）及慢性阻塞性肺病引發之肺高壓（PH-COPD）等。

依據國際研究機構預估，L606 在 PAH 與 PH-ILD 兩大核心適應症的全球目標市場規模即已超過新臺幣 2,000 億元（逾 60 億美元）。考量到單就 IPF (特殊性肺纖維) 全球治療市場目前即已超過 40 億美元，且 Pulmonary Fibrosis (PF) 及 PH-COPD 亦為快速成長的數十億至百億美元級別大型肺部疾病市場，同時現行療法普遍缺乏安全、便利且具長效性的吸入型新療法，L606 具備絕佳的市場優勢。因此，隨著 L606 適應症開發計畫策略性全面擴展至上述廣泛疾病，潛在市場規模將爆發式增長，總值至少超過新 3 千億元台幣（逾 100 億美元），其長期市場價值將超越核心市場的既有估算。

L606 具備其產品差異化優勢與廣泛市場布局，將奠定國邑 * 在全球吸入型前列環素治療領域的領導地位。隨著後續里程碑金、授權與分潤持續進帳，國邑 * 的長期市場價值將獲實質性提升，創造強勁且持續的成長動能。