醣聯 (4168-TW) 指出，明年旗下抗體新藥 GNX1021 進入臨床階段、治療骨質酥鬆症的生物相似藥 SPD8 解盲申請藥證，以及第二支抗醣抗體新藥 GNX201-ADC 洽談策略合作，預期明年將進入成果展現關鍵年，激勵醣聯今 (15) 日走揚，漲逾半根停板。
醣聯指出，GNX1021 為針對實體腫瘤開發的 First-in-class ADC 藥物，預計明年第一季提交臨床試驗申請，並在第二季啟動臨床一期試驗。
醣聯與日本三菱瓦斯化學 (MGC) 合作開發的 Denosumab 生物相似藥 SPD8，今年已完成臨床三期最後一次給藥，預計明年第二季解盲，並計劃在第三季向日本法規單位申請藥證，目前正洽談與多個區域的授權與商業化合作，瞄準全球銷售 66 億美元的骨質疏鬆與腫瘤骨轉移市場。
另外，第二支抗醣抗體新藥 GNX201-ADC 則與碩準生技合作，運用其「萬能抗體鎖」技術，目前正與策略夥伴合作洽談中。業務拓展方面，與日本 Charge Cure 公司簽訂抗體製造合約，將其生產治療前額葉顳葉變性症 (FTLD) 的抗體新藥 CC001，支援其在日本的臨床一期試驗。
醣聯今天早盤以 21.5 元開平盤，盤中走高，最高漲至 22.65 元，大漲逾半根停板，不過成交量僅約 100 張。
