訊聯四大動能齊發 再生醫療成長引擎啟動

訊聯 (1784-TW) 今 (19) 日召開法說會，總經理康清原表示，包括再生醫療、精準健康、智慧研發與外泌體四大領域動能齊發。其中，再生醫療成長動能強勁，並看好其在合規與臨床應用上的優勢將逐步發酵。 

康清原指出，脂肪幹細胞服務年增超過 5 成；再生醫療技術服務 3 年的年複合成長率達 62.6%，2025 年前三季相關營收已超過 2024 全年；外泌體事業方面，年增 7 成，其中，臍帶血續約突破 3 億元，且受惠不孕症加碼補助，IVF(人工生殖) 相關檢測也持續成長，為 2026 年再生醫療 2.0 時代奠定基礎。 

訊聯表示，再生醫療 2.0 時代來臨，在合規與臨床應用上的優勢將逐步發酵。再生醫療雙法《再生醫療法》與《再生醫療製劑管理條例》相關配套「附款許可」(conditional approval)，可放寬再生醫療製劑加速上市，訊聯先前累積的再生醫療技術臨床數據及應用得以合法延續。 

訊聯指出，目前已獲得衛福部核可 73 項「再生醫療技術」細胞治療計劃，包括脂肪幹細胞在慢性傷口、退化性關節炎、皮下及軟組織缺損等適應症。其中，康清原提到，脂肪幹細胞與細胞衍生物外泌體 PRP PLUS(自體血小板衍生之生長因子) 等新興醫療科技，未來有望拓展應用。 

訊聯進一步提到，再生醫療雙法將細胞衍生物，包含外泌體，納入透明且可監管的制度。目前訊聯人體間質幹細胞外泌體已取得衛福部粧品原料核可，而動物、人體臍帶血、臍帶幹細胞來源的外泌體皆獲國際 INCI Name，並取得東南亞及中南美洲粧品銷售許可。 

智慧研發布局方面，康清原表示，訊聯 AI Foundry 積極布建 AI 新藥設計、合規 AI、材料配方優化及資料數據四大領域，預估可帶動整體銷售成長約 2 成。此外，政府砸千億發展大健康醫療生技產業，其中超過 700 億元與 AI 相關，而訊聯 AI 研發團隊在 AI 藥物設計部分，可協助原料藥開發、加速學名藥製程研發，以及老藥新用等「國家藥品韌性整備計畫」大型專案。