再生醫療大廠三顧(3224-TW)於（15）日召開法人說明會，董事長陳宗基指出，再生醫療產業迎來法規與市場需求雙重變化，三顧（3224-TW）積極布局細胞治療製造、智慧化生產及國際技術合作，從傳統研發模式走向具備規模化生產能力的再生醫療平台。
董事長陳宗基指出，台灣生技產業若要與國際接軌，除了投入新藥研發，更重要的是建立符合國際標準的製造能力，讓海外最新技術與產品能在台灣落地，並透過CDMO（委託開發暨製造服務）模式創造新的營收來源。
電子部門AI零組件加持 全年營收獲利看旺
在營運績效方面，三顧展現出極強的韌性。陳宗基透露，隨著AI應用從雲端延伸至更多終端及連接需求，電子部門專注於AI零組件，直接與國際大廠合作，附加價值與毛利率大幅攀升。電子部門帶來的穩定現金流，成為支撐生醫事業研發與資本投入的堅實後盾。
三顧今年上半年虧損大幅收窄至僅約6百萬元，相較去年同期虧損的5千6百萬元已有大幅顯著改善。隨著第三季營收升溫與年初已經完成的 3.65 億元私募現增挹注資本，全年極有機會扭轉乾坤、實現轉虧為盈，達成對股東的承諾。
生醫雙引擎啟動 攜手正揚搶攻乾眼症龐大商機
生醫事業群方面，三顧正加速實現商業化落地的目標。三顧與正揚生醫持續推進乾眼症再生醫療製劑戰略合作，該產品已在美國進入臨床三期，預計將在台灣落地申請藥證，其中，相關血小板裂解液原料可朝細胞培養用途發展，另一項則涉及乾眼症治療產品的臨床與製造需求，將全數由三顧承接並開始出貨，成為營收成長的新動能。
據 GlobalData 報告預估，2018 至 2028 年全球乾眼症藥物市場將以 10.6% 的年複合成長率（CAGR）持續擴增，至 2028 年市場規模最高可達 107 億美元（折合新台幣約 3,400 億元）。
此外，因應全球 2028 年起陸續禁止使用胎牛血清（FBS）於細胞治療產品的法規趨勢，三顧利用 PIC/S GMP 認證廠房生產人類血小板裂解液，作為細胞培養基原料，並已開始第一批出貨。在幹細胞儲存領域，三顧更是繼日本京都大學 CiRA 之後，全台首家推出「家族多功能幹細胞（iPSC）儲存服務」的商業機構，與國際同步。
再生醫療法助攻 樂迦打造智慧細胞工廠打入國際大廠供應鏈
隨著台灣《再生醫療法》立法通過，國際前沿技術來台落地的門檻大為降低。三顧旗下的樂迦再生(6891-TW)擁有 6,000 坪立體化智慧工廠，並結合三顧近 10 年積累的專利演算法與智慧化數位部門，建構起極高的 AI 自動化製造護城河。
目前樂迦已成功取得德國 Miltenyi雙靶點 CAR-T 技術授權製造，並獲得美國 Charles River、澳洲Cambium Bio 等國際大廠委託合作。其中，與 Cambium Bio 的合作更可望讓樂迦成為台灣首家，在細胞治療領域獲得美國 FDA 親自來台查廠的細胞治療 CDMO 工廠。
在細胞治療領域，樂迦亦持續拓展國際合作機會，並與海外業者洽談技術與製造合作。陳宗基認為，再生醫療產品與傳統藥品的生產模式不同，具有少量多樣、製程複雜及品質要求高等的特性，若能建立完整的製造與管理系統，將有機會形成較高的產業進入門檻。
從研發走向製造 GMP與智慧工廠建立競爭門檻
陳宗基表示，三顧自2013年布局生醫事業以來，核心策略並非只追求單一產品開發，而是從細胞治療的製造端建立產業基礎。公司於2020年透過日本臨床合作經驗，推進細胞治療製造與國際規範接軌，並逐步累積製程及品質管理經驗。
隨著細胞治療走向商業化，製程一致性、品質控管、廠區管理與生產效率，將成為產業能否擴大規模的關鍵。三顧與旗下樂迦再生科技分工布局，由三顧聚焦研發與技術整合，樂迦則發展細胞製造及CDMO服務，藉此承接國際業者的技術導入與生產需求。
公司也持續推動智慧工廠及數位雙生概念，將製程資料、設備運作與品質管理導入數位化架構。陳宗基指出，AI在製造端的價值不只是導入軟體，而是讓第一線工程與製程人員具備AI應用能力，將實際生產問題轉化為可持續改善的流程，並在兼顧資料安全與營業機密的前提下，累積可用於製程優化的資料資產。
陳宗基強調，三顧集團專注於提供先進的 GMP 製造與研發平台。未來三顧將持續透過再生醫療公會串聯國內外產業鏈，結合雲端與地端技術，引領台灣生技產業走向工業化與國際化生產的新時代。
展望後市，在電子部門穩健貢獻與生醫 CDMO（委託開發暨製造服務）效益顯現下，公司營運擺脫虧損陰霾，全年有機會實現轉虧為盈；旗下子公司樂迦再生(6891-TW)更打造亞洲首座 AI 原生細胞工廠，展現強勁的國際接軌實力。
