藥華藥 (6446-TW) 旗下治療日光性角化症 (AK) 新藥軟膏 KX01，向日本醫藥機構 (PMDA) 提出第三期臨床試驗計畫書，預計 2023 年完成試驗，後續再申請藥證、上市。
新藥軟膏 KX01 是由美國公司 Athenex 所開發，該新藥去年 12 月中及今年 7 月分別拿到美國 FDA、歐盟 EMA 藥證，其中今年 2 月啟動美國市場銷售。
藥華藥 2011 年 12 月 8 日與 Athenex 簽訂授權契約，取得該新藥專屬授權，授權地區包括台灣、日本、韓國及部分亞洲國家，由於日本主管機關要求進行新藥銜接性試驗，因此才提出臨床試驗計畫書。
藥華藥表示，日光性角化症是常見的癌前皮膚病，也是美國皮膚科醫生診斷的第二常見疾病，較常發生在膚色淺的人身上，尤其長時間接觸紫外線的部位，如臉、耳朵、嘴唇、禿頭皮等，雖然日光性角化症死亡率低，但若長期未處理，很可能轉為惡性皮膚癌，且盛行率會隨年齡增長而上升。
據統計，日本每 10 萬人，就有 414 人會出現日光性角化症，其中，沖繩地區每 10 萬人則有 1238 人，目前治療方式包括塗抹外用藥膏、光動刀化學療法、冷凍治療、二氧化碳雷射及手術切除等。
除了日本市場外，新藥軟膏 KX01 在台灣則已向衛福部申請藥證，並獲得適用精簡審查機制案，精簡審查時間將由原來的 360 天縮短至 180 天。
