國邑*(6875-TW)今(14)日表示，授權夥伴Liquidia公布最新研發進展，Liquidia於上半年逐步增加投入L606的臨床試驗，預期下半年整體研發費用為上半年2倍，2027年將進一步增加，加速全球三期Re-Spire收案。
國邑*指出，Liquidia第二季單季投入Re-Spire專案約新台幣3.5億元，較第一季增加近1倍，且單季投入金額已超越去年上半年總額。Liquidia表示，因應L606全球臨床三期試驗Re-Spire持續收案及多項試驗陸續啟動，預期今年下半年研發費用將為上半年的2倍，並在2027年進一步提升。
Liquidia也規劃，將同時推進L606的3項臨床試驗，包括延續美國開放標籤試驗、針對肺間質性疾病相關肺高壓(PH-ILD)的全球第三期試驗Re-Spire，以及針對費動脈高壓(PAH)的右心血流動力學試驗TRECOR，預計2027年半年啟動TRECOR試驗。
L606為國邑*自主研發的微脂體長效吸入劑型，透過授權夥伴Liquidia負責臨床開發與後續商業化。目前L606全球臨床三期試驗已進入收案階段，產品耐受性、劑量達成與長效特性正接受臨床驗證，Liquidia執行長Roger Jeffs對於全球三期Re-Spire試驗具高度信心。
